检定与校准实验室
LIMS检定和校准实验室信息管理系统
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编码行业案例-第八章-报告审核
报告编制完成后，进入报告审核和批准环节，报告批准人一般为授权签字人，报告审核和批准可实现电子签名。 登录用户 报告审核... -
编码校准案例-第八章-报告编制
检测数据审核完成之后，自动汇总到报告编制模块，报告编制可以一键生成检验报告，之前填写的数据会自动提取到报告，项目是是否合格... -
编码校准案例-第六章-项目审核
检测数据输入完成后，下一个阶段是数据校核环节，校核人是组内除检测人外的其他人员，也叫项目互审；互审完成后下一步是组长审核，... -
编码校准案例-第五章-检测数据输入
检测数据输入是lims系统中比较重要的一个模块，所有的检测结果都来自于检测数据录入，检测也是实验室工作量最大的一部分，检测数据... -
编码校准案例-第四章-样品管理
样品管理模块为样品的全生命周期管理，包括样品入库、样品出库、留样、样品条码打印等 登录用户 业务登记人 样品入库 ... -
编码校准案例-第三章-任务分配
任务分配包括分配检测室和分配检测人两个部分，分配检测室室把任务分配到检测组。分配检测人室由组长把任务分配到人员 登录用户... -
编码校准案例-第二章-任务登记
登录用户：业务登记人 用“用户登记人”账号登录系统，点击左侧工作管理-任务登记 任务登记填写的信息包括委托单位信息、... -
编码校准案例-第一章-流程简介
UniqueLims实验室信息管理系统适用于各个行业，本教程以环境编码中心实验室校准为例为大家演示UniqueLims实验室信息管理系统的应...
