8个实验室典型问题答案
1
质量手册换版了，程序文件需要跟着换版吗？
答案如下：
不一定。如果程序文件没有任何变动，质量手册换版并不导致程序文件换版。
2
建工行业，现场结构检测、建筑物可靠性鉴定属于抽样吗？
答案如下：
属于抽样。类似于二次采样，实验室要有自己的作业规程。这个作业规程应该是在实际工作中大量累计实验过程得到的，要通过这样的采样能够达到实验要求。
3
记录和报告中“样品的描述”，具体描述什么？以及“样品的标识”指的是什么？能不能举例说明下。
答案如下：
样品的标识是指编号，这个编号有可能有两个，一个是客户给的编号，一个是实验室自己的内部标识，两个编号都可以作为样品的唯一性标识。
样品描述是指对样品的介绍（包括颜色、状态等），如果不好描述，可以样品照片代替。
4
有符合性声明的检测报告与检验报告有何区别？
答案如下：
首先他们的标准是不一样的，检测报告：用的是ISO 17025来运行的；
检验报告：用的是ISO 17020来运行的（检验机构是按照17020运行的）。
检验报告中带结论的检验报告，那个检验结论一般要通过很多技术知识包括数据建模等等得出来的结论。
符合性声明的检测报告要比检验报告更简单，检验报告结论不是轻易得出的，要涉及很多因素。
符合性声明只是对于某个项目的检测结果和一个限量（判定结果）的判断而已。
体系不一样，技术要求也不一样，检验报告是适用于检验机构规定的，检测报告是检测实验室的要求。
5
对于盖CMA和CATL只有资质附表有就可以盖章，但是如果对应这个检测项目的标准的适用范围只适用于食品，那这样还能盖CATL章？
答案如下：
如果判断说不是农产品的话，那就尽量不要用CATL的章。
6
CNAS实验室，一个产品10项检测项目全部有资质，但现在暂时没有能力，10项全部分包出去了，回来出报告时能盖CNAS章吗？
答案如下：
全部分包的项目不可以盖CNAS和CMA章。
7
什么情况下需要意见解释和报告符合性呢？如何进行报告符合性声明和意见解释，能举例讲解吗？
答案如下：
要么标准有规定，要么客户有要求。
意见和解释是基于这样的结果给到客户解决的方法，建议等等，例如告诉客户食品中铅超标，超标的铅是在他的产品中怎么产生的，能够怎么消除，属于意见和解释。
8
ISO17025和ISO17020体系能合并吗？如果可以，在ISO 17025的手册上应增加哪些内容？程序文件应该增加哪些程序？
答案如下：
能合并。把两份准则拿在一起看下，对要求不同的增加内容，对相同的内容共用就可以了。
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